廣東開森供應(yīng)鏈管理有限公司成立于2010年，11年的沉淀與耕耘，目前已有廣州，深圳，上海，香港，東莞和佛山6個公司，在進口代理行業(yè)無論規(guī)模和口碑都處于行業(yè)領(lǐng)先位置。依托有強大生命力的企業(yè)文化和一流的管理運營團隊，開森創(chuàng)新性推出”物流+互聯(lián)網(wǎng)+金融“的全新服務(wù)模式，為客戶提供產(chǎn)品準入政策咨詢，供應(yīng)鏈和關(guān)務(wù)方案的設(shè)計，以及最終的落地執(zhí)行，更提供風控指導，金融，商品采購銷售等多項增值服務(wù)，形成服務(wù)進口貿(mào)易的閉環(huán)系統(tǒng)。

    開森中藥材進口報關(guān)代理擁有豐富的操作經(jīng)驗及案例，讓您進口省時省心省成本！

    一、中藥材進口報關(guān)手續(xù)資料（中藥材進口許可證申請）

    依據(jù)《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第三十八條規(guī)定，出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)進行檢驗檢疫申報，需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并提交以下材料：

    （一）合同、發(fā)票、裝箱單；

    （二）生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；

    （三）產(chǎn)品符合進境國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明原件。

    二、中藥材進口口岸查驗

    口岸海關(guān)按照布控要求對出口中藥材實施口岸查驗，口岸查驗不合格的，不得出口。

    三、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記

    （一）輸出國家或者地區(qū)主管部門在境外生產(chǎn)企業(yè)申請向中國注冊登記時，需對其進行審查，符合《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十條、第十一條相關(guān)規(guī)定后，向海關(guān)總署推薦，并提交下列中文或者中英文對照材料：

    1.所在國家或者地區(qū)相關(guān)的動植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生、植物保護、企業(yè)注冊管理等方面的法律法規(guī)，所在國家或者地區(qū)主管部門機構(gòu)設(shè)置和人員情況及法律法規(guī)執(zhí)行等方面的書面資料；

    2.申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)名單；

    3.所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦企業(yè)的防疫、衛(wèi)生控制實際情況的評估結(jié)論；

    4.所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦的企業(yè)符合中國法律法規(guī)要求的聲明；

    5.企業(yè)注冊申請書，廠區(qū)、車間、倉庫的平面圖、工藝流程圖、動物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設(shè)施照片、廢棄物和包裝物無害化處理設(shè)施照片等。

    （二）海關(guān)總署收到推薦材料并經(jīng)書面審查合格后，經(jīng)與輸出國家或者地區(qū)主管部門協(xié)商，可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行評估，對申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。

    經(jīng)檢查符合要求的申請企業(yè)，予以注冊登記。

    （三）已取得注冊登記需延續(xù)的境外生產(chǎn)企業(yè)，由輸出國家或者地區(qū)主管部門在有效期屆滿6個月前，向海關(guān)總署提出申請。海關(guān)總署可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行回顧性審查，并對申請的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。

    對回顧性審查符合要求的國家或者地區(qū)，經(jīng)檢查符合要求的境外生產(chǎn)企業(yè)，予以注冊登記，有效期延長4年。
 

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